臨床研究の対象となるそれぞれの患者さんに、研究に参加いただく前に直接説明し同意を得る (インフォームド・コンセント) 場合があります。
一方で、過去の診療情報のみを用いて行う臨床研究については、国が定めた倫理指針に基づき、プライバシーの保護などの規定を遵守した研究計画について当センター倫理委員会での承認を得た上で、対象となる患者さんのお一人ずつから必ずしも直接同意を得ずに研究を実施する場合もあります。
この場合、研究の目的や実施についての情報を通知又は公開し、さらに可能な限り拒否の機会を保障することが必要とされています。このような手法を「オプトアウト」といいます。

現在、心身障害児総合医療療育センターで行われている、あるいは実施予定の研究に関するオプトアウトは下記の通りです。

研究のために自分のデータが使用されることを望まれない方は、各研究の担当者までお知らせください。